Dr Robert Malone objaśnia niepokojące ustalenia na temat wędrowania w organizmie i koncentracji w szpiku kostnym oraz w jajnikach kobiet nano cząsteczek białka pochodzących od szczepionki.

Nanocząstki lipidowe szczepionki COVID – które instruują organizm aby wyprodukował białko kolce – opuszczają miejsce wstrzyknięcia i gromadzą się w narządach i tkankach.

 

PONIŻEJ KONTYNUACJA TEKSTU

10 czerwca dr Robert Malone, twórca technologii szczepionek mRNA, dołączył do biologa ewolucyjnego dr Breta Weinsteina, aby wziąć udział w 3-godzinnej rozmowie na temat „ Podcast Dark Horse ”,   problemów związanych z bezpieczeństwem szczepionek Pfizer i Moderna.

W tym krótkim podsumowaniu pełnego podcastu Malone, Weinstein i przedsiębiorca technologiczny Steve Kirsch omawiają implikacje kontrowersyjnego japońskiego badania biodystrybucji szczepionki Pfizer . Badanie zostało upublicznione na początku tego miesiąca przez dr Byrama Bridle’a, immunologa wirusowego z Guelph Ontario

całość tutaj

Omawiają również brak odpowiednich badań na zwierzętach dla nowych szczepionek mRNA oraz teorię , przyjętą przez wirusologa dr Geerta Vanden Bossche , że masowe szczepienie szczepionkami mRNA może wytwarzać coraz więcej przenośnych i potencjalnie śmiertelnych wariantów.

 

mRNA – lub informacyjne RNA – jest tym, co mówi organizmowi, aby wyprodukował białko kolce. Według Malone’a nanocząsteczki lipidowe są jak „pudełka”, do których dostarczane jest mRNA. „Jeśli znajdziesz nanocząsteczki lipidów w narządzie lub tkance, oznacza to, że lek dotarł do tego miejsca” – wyjaśnił Malone. Według danych z japońskiego badania nanocząsteczki lipidów zostały znalezione w pełnej krwi krążącej w organizmie w ciągu czterech godzin, a następnie  w dużych stężeniach w jajnikach, szpiku kostnym i węzłach chłonnych.

Malone powiedział, że konieczne jest monitorowanie osób zaszczepionych pod kątem białaczki i chłoniaków, ponieważ w szpiku kostnym i węzłach chłonnych występuje stężenie nanocząsteczek lipidów. Ale te sygnały często nie pojawiają się przez sześć miesięcy ale występują do trzech lub nawet dziewięciu lat – stwierdził Zazwyczaj takie sygnały są rejestrowane w badaniach na zwierzętach i długoterminowych badaniach klinicznych, ale tak się nie stało w przypadku szczepionek mRNA, przyznał Malone.

Dr Malone powiedział, że istnieją dwa sygnały o zdarzeniach niepożądanych, które stają się oczywiste dla amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Jednym z nich jest małopłytkowość — niedostateczna liczba płytek krwi wytwarzanych w szpiku kostnym, drugim reaktywacja utajonych wirusów.

Malone stwierdził, że sygnał jajnikowy jest kłopotliwy, ponieważ nie ma akumulacji w jądrach. Malone powiedział, że oryginalne pakiety danych zawierały te informacje o biodystrybucji. „Te dane są dostępne od dawna” w chronionym, nieujawnionym zakresie organów regulacyjnych na całym świecie, powiedział. Według Malone , FDA wiedziała, że białko kolce COVID jest biologicznie aktywne i może przemieszczać się z miejsca wstrzyknięcia i powodować zdarzenia niepożądane , a białko kolca, jeśli jest aktywne biologicznie, jest bardzo niebezpieczne.

Malone zasugerował, że problemy autoimmunologiczne mogą być związane z wolno krążącym białkiem kolczastym, co, jak zapewniali twórcy, nie nastąpi. Aby wykryć problemy autoimmunologiczne, wymagany byłby 2- do 3-letni okres obserwacji u pacjentów w fazie 3 w celu monitorowania potencjalnych konsekwencji autoimmunologicznych po szczepionkach – ale to monitorowanie nie miało miejsca w przypadku szczepionek Pfizer i Moderna. Pfizer i Moderna również nie przeprowadziły odpowiednich badań na zwierzętach, powiedział Weinstein. To, co dają nam modele zwierzęce, jest sygnałem, który ostrzega nas o tym, co musimy śledzić u ludzi.

„ Mamy krótkoterminowe rzeczy, które są niepokojące na podstawie tego, gdzie znajdujemy te lipidy, gdzie znajdujemy białka kolczaste — te rzeczy są powodem do niepokoju, ponieważ tak nie miało być. Otrzymaliśmy również alarmujący sygnał pod względem zagrożeń i zgonów  które są zgłaszane w systemie, i istnieją powody, by sądzić, że są to dramatyczne zaniżone raporty”.

Jedna z potencjalnych szkód wynikających ze szczepionek, – powiedział Weinstein , została rozsławiona przez Vanden Bossche, wakcynologa, który pracował z GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, Bill & Melinda Gates Foundation Global Health Discovery team Seattle i Global Alliance for Vaccines and Immunization w Genewie.

Na początku tego roku Vanden Bossche wystosował apel do Światowej Organizacji Zdrowia, poparty 12-stronicowym dokumentem , który opisywał „ niekontrolowanego potwora ”, którego potencjalnie mogłaby wyzwolić globalna kampania masowych szczepień. Vanden Bossche powiedział, że połączenie blokad i ekstremalnej presji selekcyjnej na wirusa wywołanej intensywnym globalnym programem masowych szczepień może zmniejszyć liczbę przypadków, hospitalizacji i zgonów w krótkim okresie, ale ostatecznie spowoduje powstanie większej liczby niepokojących mutacji. To właśnie Vanden Bossche nazywa „ucieczką odpornościową” (tj. niepełną sterylizacją wirusa przez ludzki układ odpornościowy, nawet po podaniu szczepionki).

Ucieczka immunologiczna z kolei skłoni firmy produkujące szczepionki do dalszego ich udoskonalania, które zwiększą, a nie zmniejszą presję selekcyjną, produkując coraz więcej przenośnych i potencjalnie śmiertelnych wariantów. Presja selekcyjna spowoduje większą zbieżność mutacji, które wpływają na białko szczytowe wirusa, które jest odpowiedzialne za przebijanie się przez powierzchnie błony śluzowej kompóek naszych dróg oddechowych, czyli drogę, którą wirus przedostaje się do organizmu człowieka.

Wirus skutecznie przechytrzy stosowane i modyfikowane wysoce specyficzne szczepionki oparte na antygenach, w zależności od krążących wariantów . Wszystko to może prowadzić do podobnego do kija hokejowego wzrostu poważnych i potencjalnie śmiertelnych przypadków – w efekcie pandemii, która wymyka się spod kontroli.

Malone przyznał:

„Obawy Vanden Bossche nie są  teoretyczne. To jest prawdziwe i mamy dane. Utknęliśmy z tym wirusem lub jego dalszymi mutacjami na resztę naszego życia i będzie bardziej to przypominało grypę. Będziemy mieli ciągłą ewolucję wariantów i uciekający wirus”.

 

za childrenshealthdefense.org