Rodziny, które boją się swoich bliskich, cierpiących na tajemniczy zespół neurologiczny w Nowym Brunszwiku, twierdzą, że tracą cierpliwość w oczekiwaniu na informacje od pracowników służby zdrowia .
„Rozumiem, że być może rząd boi się podawać zbyt wiele informacji i straszyć ludzi, ale jednocześnie brak informacji też przeraża” – uważa Steve Ellis, którego ojciec ma wszystkie objawy tajemniczej choroby.
Odnotowano już sześć zgonów i 44 podejrzane przypadki.
.jpg)
Według Departamentu Zdrowia New Brunswick pierwszy przypadek datuje się na 2015 r., Ale został zidentyfikowany dopiero na początku 2020 r., kiedy to zestaw przypadków został wykryty przez System Nadzoru Chorób Creutzfeldta-Jakoba, obsługiwany przez Kanadyjską Agencję Zdrowia Publicznego.
Agencja prowadzi krajowy nadzór nad chorobami prionowymi, takimi jak choroba Creutzfeldta-Jakoba, które powodują objawy neurologiczne.
Objawy tajemniczego zespołu w prowincji obejmują szybko postępującą demencję, skurcze mięśni, atrofię i wiele innych powikłań. Choroba Creutzfeldta-Jakoba lub CJD została wykluczona w przypadkach wykrytych w Nowym Brunszwiku.
Chociaż większość przypadków została zidentyfikowana w północno-wschodniej i południowo-wschodniej części prowincji, nie wiadomo, czy geografia jest łącznikiem, choć potencjalną przyczyną może być jakaś ekspozycja środowiskowa.
Ellis, który założył na Facebooku grupę wsparcia dla rodzin, mówi, że jego ojciec, 63-letni Roger Ellis z Bathurst, NB, przed pojawieniem się objawów dwa lata temu nie miał żadnych problemów neurologicznych
„W czerwcu 2019 roku, stracił przytomność. Poszedł do szpitala i w ciągu kilku tygodni nastąpiło pogorszenie, objawy obejmowały halucynacje, urojenia, agresywne zachowanie, utratę wagi i niemal dziecinne zachowanie”.
Od tego czasu jego ojciec, który mieszka teraz w domu specjalnej opieki przeszedł szereg testów.
Wiadomość o nieznanym zespole po raz pierwszy pojawiła się w notatce z 5 marca od zastępcy dyrektora ds. Zdrowia dr Cristina Muecke do różnych stowarzyszeń lekarzy w prowincji.
W zeszłym tygodniu minister zdrowia Dorothy Shephard powiedziała, że tworzona jest strona internetowa, która będzie dostarczać społeczeństwu informacji, i „że zostanie ona uruchomiona lada dzień”.
Peggy Jenkins, której syn wydaje się być chory miał zaledwie 39 lat, kiedy zaczął wykazywać objawy w lutym 2019 roku.
Powiedziała, że nie może dokończyć zdań ani zapamiętać nazwisk, a do września tego roku został przyjęty do szpitala i poddany serii testów, w tym nakłucia lędźwiowego, które wykluczyły CJD i wiele innych przypadłości.
