WHO poszukuje więcej informacji na temat konkretnych surowców używanych przez sześciu producentów w Indiach i Indonezji do wytwórstwa leków związanych ze zgonami dzieci w 2022 roku, a także tego, czy firmy uzyskały je od tych samych dostawców – przekazało anonimowe źródło.
Według tego źródła WHO zastanawia się również, czy doradzić rodzinom na całym świecie, aby ponownie rozważyły stosowanie syropów na kaszel dla dzieci, ponieważ kwestia bezpieczeństwa niektórych z tych produktów pozostaje nierozstrzygnięta. Eksperci WHO oceniają, czy i w jakich sytuacjach takie produkty są niezbędne – przekazało źródło.
Syropy zawierały toksyczne substancje. Producenci odmówili komentarza
Zgony dzieci z powodu ostrego uszkodzenia nerek rozpoczęto odnotowywać w lipcu 2022 roku w Gambii, a następnie do podobnych przypadków doszło w Indonezji i Uzbekistanie. WHO przekazała, że zgony są powiązane z dostępnymi bez recepty syropami na kaszel, które przyjmowały dzieci, i które zawierały znaną toksynę; był to glikol dietylenowy lub glikol etylenowy.
.jpg)
Do tej pory WHO zidentyfikowała sześciu producentów leków w Indiach i Indonezji, którzy wyprodukowali syropy. Ci producenci albo odmówili komentarza w sprawie dochodzenia, albo zaprzeczyli używaniu toksyn, które przyczyniły się do zgonów. Reuters nie ma dowodów na wykroczenia ze strony firm wskazanych przez WHO – podkreśliła agencja.
“To dla nas najwyższy priorytet, aby nigdy więcej nie doszło do śmierci dzieci z powodu czegoś, czego można było uniknąć” – powiedziała rzeczniczka WHO Margaret Harris, nie komentując szczegółów pracy organizacji.
WHO rozszerzyła dochodzenie na cztery kolejne kraje
WHO poinformowała w poniedziałek, że rozszerzyła dochodzenie w sprawie potencjalnego zanieczyszczenia glikolem dietylenowym i glikolem etylenowym syropów na kaszel na cztery dodatkowe kraje, w których te same produkty mogły być sprzedawane: Kambodżę, Filipiny, Timor Wschodni i Senegal. Organizacja wezwała światowe rządy i przemysł farmaceutyczny do przeprowadzenia pilnych kontroli w celu usunięcia leków niespełniających norm i do poprawy regulacji. (PAP)
mmi/
